检验报告管理系统解决方案

什么是检验报告管理系统？

成功的治疗药物开发需要有效地存储和分配化合物，而强大的检验报告管理系统可以帮助您实现这一目标。无论您是使用相对较小的规模还是使用大型药物化学库，这都适用。有效检验报告管理系统的关键保障措施包括使用二维条码管和高质量二维条码扫描仪进行化合物注册，这使得所有样本都能准确、直观地记录在中央数据库中。然而，许多实验室仍然依赖于传统的样品管理和跟踪方式，即单个实验室技术人员读取手写标签或线性条形码，并将数据输入电子表格。这种方法显然充满了不准确之处，在高通量实验室和合作研究的现代时代，它严重不足。

检验报告管理系统应该不仅仅是一个简单的管理工具。它可能是有效管理一系列不同实验室信息学、帮助保持临床数据完整性、最大限度地提高资源效率并最终降低运营成本的关键。低代码技术可以快速实现。实现这些目标需要仔细考虑检验报告管理解决方案的各个方面，而不仅仅是选择检验报告管理系统。有一系列可用的产品和服务可以显着提高您跟踪和访问样品的能力，减少人为错误并提高您的整体效率。这些工具的范围从样本跟踪软件到试管架阅读器，以及用可靠、唯一识别信息编码的二维条码试管。

选择检验报告管理系统时要考虑的重要功能

实验室管理人员拥有如此丰富的选择，选择正确的样本跟踪解决方案可能是一项繁重的任务。以下是我们认为您在选择检验报告管理系统解决方案时应该提出的三个关键问题。

它是否支持唯一描述符？

创建自定义数据字段以更好地识别生物标本应该是理所当然的事情。最好的检验报告管理系统解决方案将允许您将完全可搜索的数据与每个样本相关联，并创建支持多种格式的自定义数据字段。生物样本库有个性化需求；因此，检验报告管理系统和数据库使用户能够捕获最相关的数据并以适用的格式记录所述信息至关重要。创建无限数量的描述符的能力是一个非常有吸引力的功能。

它可以执行多参数搜索吗？

将检验报告管理系统与多参数搜索工具结合使用是非常有益的，因为它允许您组合关键搜索词并选择具有高度特异性的样本。自然，人口统计和物理数据至关重要，但从运营角度来看，物理存储位置同样重要。因此，选择支持容器布局可视化的检验报告管理系统解决方案非常重要。然而，多参数搜索的威力还可以更进一步。除了位置数据，您还可以访问日期记录，让您深入了解冷冻/解冻周期和样品完整性。还可以访问系统中不再包含的存档/销毁样本的历史数据。

您的系统是否支持高吞吐量数据输入？

数据输入可能非常耗费人力，尤其是在一次处理数千个样本时。即使是基本的检验报告管理系统解决方案也应该通过简化同时创建和更新记录的过程来减轻数据输入的负担。这可以通过使用正确的硬件和软件的组合来进一步改进。例如：检验报告管理系统的导入向导支持三种不同的选项，具体取决于您的个人设置。样本数据可以手动输入，也可以从现有记录中以简单易用的格式导入。因此，高通量数据输入的问题不仅涉及软件的速度和可用性，还涉及它与您的机架阅读器的兼容性，甚至您的试管格式。

选择合适的检验报告管理系统

在个性化医疗的现代环境中，不准确的样本文件可能会造成极大的损失。由于标签难以辨认而导致的数据丢失可能会阻碍研究进展，从而导致产量降低、成本增加，并可能导致贵重材料的处置。此外，样本数据库可能不完整，或者在更糟糕的情况下不存在，这意味着项目无法积极修改或重新调整用途，因为完整的复合可追溯性已经丢失。白码检验报告管理系统专注于化合物管理解决方案，可帮助实验室管理人员实施具有完全可追溯性的有效化学图书馆信息管理系统，旨在满足个别客户的不同需求。我们具有独特的优势，可以帮助实验室经理使用任何主要的检测报告分析。

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