lims样品管理系统 样品流程管理软件

样品管理

· 2022-11-14

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lims实验室管理系统

白码lims实验室管理系统,协助实验室业务流程标准化、可追溯的目标,有效降低实验室运营成本,提高实验室信息化管理能力。

对于实验室管理系统LIMS软件的使用,估计是很多人都是了解知之甚少的,你了解多少,因为我们普通大众来说,很多人估计都是没有多少了解的,因为我们平时也不会使用到的,那么实验室管理系统LIMS软件是做什么的呢?样品管理流程是怎样的一个过程?

实验室样品管理系统

实验室样品管理制度流程

1 .样本接收样本是整个样本检测工作的第一个最重要的步骤。 样本的接收必须用特殊的样本接收器完成。 收到样本时,样本接收器必须检查样本的所有基本数据以及样本传感器,详细记录样本的所有数据,以确认样本的原始包。 同时,初步观察样品,确认试验是否可行。 最后,详细输入样品收据。

2 .收到样品的识别样品后,需要将样品放置在最初检查的区域,然后确定样品。 样本的识别很明显,应该放在不干扰检查的地方。 样本标识的基本内容包括样本的名称、编号、规格和状态。 关于样本识别的文本必须清晰可见、简单明确,决不会因为不明确的识别而引起样本混乱。 样本标识是唯一可以标识样本的标签,必须存在于整个样本循环过程中。

3 .样品的确认样品管理者确定并记录样品的基本性能后,检查官确认样品。 检查人员必须从持有有效证明书的样品仓库取得样品,慎重地填写样品的流通证明书。 在接收样本之后,检查者必须立即检查样本的基本条件,诸如样本本身的状态、是否符合相应检测方法以及是否符合传送给样本的基本描述。 检察官。 如果发现样本本身处于异常状态,或者与样本的说明不同,或者对应的测试内容的记述不完整等,检查官必须记录所有的问题。 和检察官顺利联系。 检查只有在所有疑问消除后才能开始。

4 .循环样品循环样品时,样品识别是识别样品的唯一标准。 在样品检查的每个步骤中,样品的标识不得损坏,样品的标识在任何情况下都不得任意更改或草绘。 样品的原始编号也会记录在检查记录中。 样品在处理、处理、试验和循环时,必须有效地保护样品免受有害来源的影响。 测试结束后,检查员应立即清扫样品并送至样品存储器,专业人员应确认样品并登记。

5 .样品贮藏实验室需要设置适合样品贮藏的特定场所。 对于不同类型的测试示例,记录必须与实际对象匹配,并且位于不同类别中。 样品的保管环境必须确保样品的安全性,实现污染、腐蚀、干燥、通风。 特定样品应在特殊环境和条件下保存。 必须严格管理环境指标,创造详细记录。 保管样品时,试验负责人应确保样品的安全性和完整性。 对于可燃性、爆炸性、有毒物质及其他危险品,需要特别保管。 远离其他样品,做出引人注目的标记。

6 .样品处理在试验样品时,必须参照不同样品的各自规格、步骤和治疗指示进行适当的分类和处理。 如果要测试的客户需要获取样品,则必须严格遵守样品处理规格的规定来获取样品。 如果样品在客户检索之前保存了一段时间,则样品只能在申请、审核或批准后检索。 样品超过保管期限时,检查室和提交部需要通信样品,共同处理。 处理样本时,管理员必须创建记录。

7 .样本安全性的样本管理,尤其是样本检测、存储和处理步骤,必须遵守严格的保密系统,并提高样本相关信息的机密性。 如果没有特别的指示,则不能使用保存的样本。 对于具有特殊说明的示例,必须满足相关要求,以确保符合标准。 同时,在接收、循环、存储、处理和信息管理样本的步骤中,必须采取相应的保护措施,以防止样本受到损坏和泄漏敏感信息。 CMA计量的评估包括试验性样本管理。 实验室样本的管理主要包括样本的接收、样本的循环、样本的保存、样本处理以及样本的识别。 测试样本的有效性和完整性直接影响测试结果的准确性。


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白码lims实验室管理系统是一套围绕实验室认可和认证以及运作要求而设计的管理平台,旨在联通实验室运作的各个环节,打通各个环节的信息孤岛,能够优化业务流程,有效提升实验室运作效率,降低人力成本以及避免错误,提升检验质量,提高分析结果。

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