白码LIMS系统解决方案：药企实验室降本增效合规利器
业务挑战
企业实验室全流程纸质运行，容易出错，没有系统化流程
手动报告，实验数据记录，原始记录，实验报告需要反复的写
数据录入复杂，多种不同类型符号，需要多次进行运算、修约等
实验室流程数据和实验数据经常无法查询，查找数据复杂
解决方案
01
全流程数字化闭环，彻底告别纸质错误与混乱
白码LIMS系统搭建样品登记到销毁的全流程数字化闭环，100% 替代纸质流转，且内置生物医药行业标准模板，支持自定义模板样式及新增模板。全流程数据关联支持溯源，可视化看板实时管控进度。
备注 ：数据均为测试数据，非真实数据
02
一键生成报告，告别重复抄写与手动排版
提供零代码模板编辑器，复刻现有纸质记录与报告格式，实现数据一次录入全流程复用，自动汇总结果生成合规 PDF 报告并内置电子签名功能，支持多级在线审核。
备注 ：数据均为测试数据，非真实数据
03
自动计算，彻底消除数据录入与运算错误
白码LIMS实验室管理平台内置药典级运算修约规则库，自动完成回收率、RSD 等计算，减少人工录入量。此外，系统提供生物医药专用特殊符号快捷面板，支持批量录入。
备注 ：数据均为测试数据，非真实数据
04
秒级智能检索，数据随时可查可追溯可复用
搭建统一数据中心，所有流程、实验、报告数据集中永久归档，数据中心支持样品号、批号、人员、日期等多维度组合检索及全文检索，一键查看样品全生命周期信息，还可以自定义导出各类统计报表，数据查询从小时级缩至秒级，历史数据随时追溯复用。
备注 ：数据均为测试数据，非真实数据
方案效果
上线白码 LIMS 后，实验室实现全流程数字化闭环，100% 替代纸质流转，流程错误率降 90%、整体耗时缩 50%，轻松通过药监检查。报告一键生成，编制时间缩 80%、准确率达 99.9%。数据自动计算，人工录入量减 70%、计算准确率 100%。搭建统一数据中心，支持多维度秒级检索，历史数据随时追溯复用，彻底解决数据查询难、管理乱的问题，全面提升实验室管理效率与合规水平。
