合规压力大(IATF16949)
体系文件繁多,CNAS/CMA评审准备周期长,人工维护体系成本高。
数据分散,追溯困难
检测设备数据未打通,人工录入效率低,出现质量问题无法快速双向追溯。
标准繁杂,管理混乱
主机厂标准、国标、行标更新快,纸质记录易出错,难以应对审核。
设备利用率低
缺乏可视化排程,设备闲置与拥堵并存,检测任务积压,交付延期。
IATF16949合规管控
设备直连与双向追溯
动态标准库管理
智能可视化排程
一键生成定制报告
客户自助查询门户
专家服务
已完成多个行业的落地案例
性价比高
仅为行业价格的50%
快速交付
低代码开发,快速灵活
安全可靠
私有化部署,高等级安全合规白码LIMS,你的实验室管理专家